Séquençage du génome entier (WGS) - Déverrouillez votre profil génétique complet | Test génétique avancé à domicile
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Analyse génomique complète avec une couverture 30x
Le Séquençage du Génome Entier (SGE) offre la vue la plus complète de votre ADN, couvrant 95 % à 98 % de votre génome. Ce test avancé fournit des informations approfondies sur les prédispositions génétiques, les maladies rares, les affections héréditaires et les caractéristiques de santé personnalisées.
- Couverture 30x pour une haute précision
- Rapports cliniques détaillés pour les conditions génétiques complexes
- Idéal pour la médecine personnalisée, l'évaluation des risques de maladies et les informations sur l'ascendance
- Conseil génétique pré-test recommandé pour une prise de décision éclairée
[Le formulaire de demande de test (TRF) est obligatoire]
Impossible de charger la disponibilité du ramassage
Principaux avantages
Contrairement à d'autres tests génétiques qui n'analysent que des gènes spécifiques, le SGT fournit une cartographie complète de votre ADN. Ce test permet de :
✔ Identifier les maladies héréditaires et les troubles génétiques rares
✔ Personnaliser les traitements médicaux en fonction de votre profil génétique
✔ Comprendre votre ascendance et vos traits avec une profondeur inégalée
✔ Optimiser vos choix de vie grâce à des informations précises sur votre santé
Ce que contient le rapport
Risque de santé et de maladie
- Prédisposition au cancer, aux maladies cardiaques et aux troubles métaboliques
- Dépistage des porteurs de maladies héréditaires
Pharmacogénomique
- Comment votre corps réagit aux médicaments
- Recommandations personnalisées de médicaments
Maladies génétiques rares et héréditaires
- Détection de maladies génétiques rares liées à des traits polygéniques
Bien-être et traits
- Informations sur la nutrition, la forme physique, le métabolisme et les habitudes de sommeil
Pourquoi choisir MapmyGenome ?
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Test génétique avancé à domicile
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Des informations de santé exploitables par des experts de premier plan
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Recommandations personnalisées et faciles à suivre
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Reconnu par des milliers de personnes pour la précision de ses informations en matière de santé
Qui devrait passer ce test ?
- Personnes souhaitant obtenir des informations génétiques complètes
- Personnes ayant des antécédents familiaux de troubles génétiques
- Personnes intéressées par la médecine personnalisée et la pharmacogénomique
- Personnes soucieuses de leur santé et cherchant à optimiser leur alimentation et leur forme physique
Comment ça marche – 4 étapes simples
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Commandez votre kit
Passez votre commande
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Prélevez votre échantillon
Nous prélèverons votre échantillon de sang à votre domicile
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Traitement
Nous traiterons l'échantillon dans notre laboratoire
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Obtenez vos insights
Recevez un rapport détaillé incluant des métriques de vieillissement et des analyses de l'état de santé.
Comment ce test transforme votre santé
Personnalisez vos soins de santé
- Obtenez des recommandations de santé personnalisées basées sur vos risques génétiques
- Collaborez avec votre médecin pour prévenir les maladies avant qu'elles ne se développent
Optimisez votre régime alimentaire et votre nutrition
- Découvrez comment votre corps traite les nutriments
- Identifiez les intolérances alimentaires et le meilleur régime pour votre génétique
Trouvez les bons médicaments
- Comprenez comment votre corps réagit aux différents médicaments
- Évitez les effets indésirables des médicaments grâce aux informations pharmacogénomiques
Améliorez votre forme physique et votre longévité
- Découvrez votre composition musculaire, votre endurance et votre taux de récupération
- Obtenez des informations sur le vieillissement, le métabolisme et la gestion du poids
En libérant le plein potentiel de votre ADN, vous pouvez faire des choix de santé plus judicieux et prendre des mesures proactives pour une vie plus longue et plus saine.
FAQ
En quoi le séquençage du génome entier est-il différent du séquençage de l'exome entier ?
Le SGT analyse l'intégralité du génome, tandis que le séquençage de l'exome entier (WES) se concentre uniquement sur les régions codantes des protéines (exons). Le SGT offre une image génétique plus complète.
Qu'est-ce qu'une couverture 30x ?
Une couverture 30x signifie que chaque région d'ADN est lue 30 fois, ce qui garantit une grande précision et fiabilité des données génétiques.
Combien de temps faut-il pour obtenir les résultats ?
Votre rapport génétique est prêt sous 4 à 6 semaines après que le laboratoire a reçu votre échantillon.
Le conseil génétique est-il inclus ?
Un conseil génétique avant le test est recommandé, et un conseil après le test est disponible pour aider à interpréter vos résultats.
Puis-je utiliser mes résultats pour prendre des décisions médicales ?
Oui ! Votre médecin ou conseiller en génétique peut utiliser ces données pour un traitement personnalisé et une évaluation des risques.