Analyse de l'exome entier | Test génétique avancé à domicile
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Tests génétiques complets pour les maladies non diagnostiquées et la médecine personnalisée
Découvrez les secrets de votre santé grâce au séquençage de l'exome entier (WES)
Le séquençage de l'exome entier est un test génétique avancé qui analyse 21 000 gènes codant des protéines pour découvrir la cause sous-jacente des maladies non diagnostiquées, des affections génétiques et des troubles héréditaires.
Pourquoi choisir le WES ?
✔ Obtenez des réponses à des symptômes inexpliqués – Identifiez la base génétique des maladies non diagnostiquées.
✔ Plans de traitement personnalisés – Obtenez des informations sur les options de médecine de précision.
✔ Informations sur la santé familiale – Évaluez les risques génétiques et les modes de transmission.
✔ Analyse génétique complète – Séquençage à haute profondeur (150X-180X) pour une meilleure précision.
[Le formulaire de demande de test (TRF) est obligatoire]
Impossible de charger la disponibilité du ramassage
Principaux avantages
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Couvre 21 000 gènes codants pour des protéines – Analyse approfondie pour une meilleure compréhension de la santé.
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Séquençage à haute profondeur (150X-180X) – Garantit l'exactitude et la fiabilité.
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Identifier les facteurs de risque génétiques – Comprendre les affections héréditaires et les prédispositions.
- Améliorer le diagnostic et le traitement – Obtenez des informations personnalisées pour une meilleure gestion de votre santé.
Ce que vous trouverez dans le rapport
📌 Analyse des variants génétiques – Identification des mutations liées aux problèmes de santé
📌 Évaluation du risque de maladies – Évaluation des risques de maladies héréditaires
📌 Informations en pharmacogénomique – Découvrez comment vos gènes affectent votre réponse aux médicaments
📌 Dépistage des porteurs – Découvrez si vous êtes porteur de troubles héréditaires
📌 Recommandations personnalisées – Des informations pour de meilleures décisions en matière de santé
Pourquoi choisir MapmyGenome ?
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Test génétique avancé à domicile
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Des informations de santé exploitables provenant des meilleurs experts
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Recommandations personnalisées et faciles à suivre
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Reconnu par des milliers de personnes pour la précision de ses informations en matière de santé
À qui s'adresse ce test ?
- Les personnes atteintes de maladies non diagnostiquées et recherchant des explications génétiques
- Les patients ayant des antécédents familiaux de maladies génétiques
- Les personnes explorant la médecine personnalisée pour de meilleures stratégies de traitement
- Les couples effectuant un dépistage des porteurs pour la planification familiale
Comment ça marche – 4 étapes simples
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Commandez votre kit
Passez votre commande
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Prélevez votre échantillon
Nous prélèverons votre échantillon sanguin à votre domicile
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Traitement
Nous traiterons l'échantillon dans notre laboratoire
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Obtenez vos insights
Recevez un rapport détaillé avec des métriques de vieillissement et des informations sur la santé.
Comment ce test transforme votre santé
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Découvrez la Cause Profonde des Symptômes – Obtenez des éclaircissements sur les affections médicales inexpliquées.
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Médecine de Précision pour Vous – Découvrez comment votre génétique influence la réponse aux médicaments.
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Gestion Proactive de la Santé – Prenez des mesures pour prévenir les problèmes de santé liés à la génétique.
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Renforcez la Santé de Votre Famille – Identifiez les risques héréditaires et prenez des décisions éclairées.
- Suivi de Santé à Long Terme – Utilisez les informations pour une optimisation continue de la santé.
FAQ
Qu'est-ce que le séquençage de l'exome entier (WES) ?
Le séquençage de l'exome entier (WES) est un test génétique qui analyse les régions codantes de votre ADN (exome). Ces régions contiennent 21 000 gènes et sont responsables de la plupart des troubles génétiques connus.
En quoi le séquençage de l'exome entier (WES) est-il différent du séquençage du génome entier (WGS) ?
Le SRE (séquençage de l'exome entier) se concentre uniquement sur l'exome (gènes codant pour des protéines), où se produisent la plupart des mutations pathogènes. Le SGT (séquençage du génome entier), en revanche, séquence l'intégralité du génome, y compris les régions non codantes. Le SRE est plus rentable tout en fournissant des informations précieuses.
Quelles conditions médicales le séquençage de l'exome entier (WES) peut-il aider à diagnostiquer ?
Le SGE peut aider à identifier les causes génétiques des maladies suivantes :
- Troubles neurologiques (p. ex., épilepsie, autisme, déficiences intellectuelles)
- Maladies cardiovasculaires (p. ex., cardiopathies héréditaires)
- Troubles métaboliques
- Troubles du système immunitaire
- Maladies génétiques rares
Quelle est la précision de WES ?
Notre test WES offre un séquençage haute profondeur (150X-180X), garantissant une grande précision dans la détection des variants génétiques. Cependant, toutes les mutations génétiques peuvent ne pas être identifiées, et certaines peuvent nécessiter des tests supplémentaires.
Ai-je besoin d'une ordonnance médicale pour ce test ?
Oui, un formulaire de demande d'analyse (TRF) est obligatoire pour la WES. Nous recommandons de consulter un conseiller en génétique avant et après les tests pour mieux comprendre les résultats.
Quel type d'échantillon est nécessaire pour le SRE ?
Nous utilisons un échantillon de salive ou de sang pour le séquençage. Votre kit comprendra des instructions faciles à suivre pour le prélèvement d'échantillon.
Combien de temps faut-il pour recevoir mon rapport WES ?
Il faut généralement compter 4 à 6 semaines pour traiter votre échantillon et générer un rapport détaillé.